Entrevista a Manuel Castaño: médico y paciente de mieloma múltiple

Me diagnosticaron mieloma hace más de año y medio. Soy médico, y los primeros síntomas aparecieron durante un viaje que realicé para ir a un congreso en San Sebastián. De repente, en el aeropuerto de Málaga, me di cuenta de que no podía caminar. Fue un dolor súbito, tuve que coger una silla de ruedas para que me llevaran al avión. Así comenzó todo.

En Almería, me hicieron una resonancia. Tras analizar los resultados, el médico detectó ciertas lesiones sospechosas que después confirmó que eran causadas por el mieloma.

Fui tratado con un tratamiento inicial que estaba bastante protocolizado, al menos, así me lo explicó mi hematólogo. Después vino el autotransplante. De esto hace ya un año. Ahora estoy en fase de mantenimiento.

Como médico, la responsabilidad debe ser máxima, tanto en atención como en información al paciente. Pero, a veces estás tan metido en tu profesión, que sientes que nunca vas a estar sentado en la silla de enfrente como paciente.

Mi diagnóstico me ha mejorado

Mi diagnóstico me ha cambiado mucho a la hora de tratar a mis pacientes. Ahora me fijo más en la parte humana. Antes me detenía más en la parte médica o estrictamente profesional.

La Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple me ha permitido entrar en contacto con otras personas y conocer mejor qué es lo que me pasa.

Las jornadas de la CEMMP

Hace cuatro meses asistí en Barcelona a una de las jornadas organizadas por la CEMMP en la que una psicóloga dio una charla sobre cómo debemos enfocar nuestra enfermedad los pacientes de mieloma múltiple. Habló de algo me ha cambiado mucho: deberíamos preguntarnos a nosotros mismos “¿Por qué no a mí?”

Es algo que me repito muchas veces porque me ayuda a recordar cosas positivas que me han sucedido. Entonces paso de un momento de cierta angustia a un momento de más tranquilidad. Ha sido como un cambio de paradigma. Esa pregunta me está sirviendo bastante a la hora de enfrentar mi situación.